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| 仕事内容 | 【具体的な仕事内容】 ～東証一部上場／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／平均残業20時間程度／最先端の再生医療分野の受託実績あり～ ■業務内容： 臨床試験における治験薬管理業務を担当します。 具体的には治験薬の輸入通関から廃棄（クライアントへの返却）までの流れにおけるベンダー管理（倉庫会社や配送会社との調整）をメインに対応します。 ■本求人の特徴： ・治験薬管理業務は従来は同社のクライアントであるメーカー側で行うことが多かったですが、最近の傾向としてコスト削減や効率化の観点から同社やCROへの依頼が増加しています。 ・同社としては、医薬品だけでなく再生医療製品の超低温の治験薬管理、医療機器、臨床研究・医師主導治験での治験薬管理など幅広い種類の受託をしています。 ・治験薬管理業務は社内の関係部門だけでなく、社外のCMO、倉庫会社、メーカーの品質部門など各所とのやりとりが発生し、押さえておかなければならない法規も多いため、専門性やマルチスキルが磨かれます。 ・入社時は業務の引継ぎなどもあるため基本的には出社しますが、業務に慣れてくるとテレワークなども可能です。（現在の出社頻度は感染症の状況によります） |
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| 給与 | 【給与】 ＜予定年収＞400万円～700万円(残業手当：有) ＜月給＞基本給：210,000円～ ＜賃金形態＞月給制 ＜昇給有無＞有 ＜給与補足＞ ※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。 ■昇給：年1回（10月） ■賞与：年2回（6月・12月） 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 |
| 勤務地 | 第三オフィス 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京 ＜転勤有無＞有 ＜想定勤務地＞東京都 ＜在宅勤務・リモートワーク＞相談可 |
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